WATERTOWN, Mass. - Werewolf Therapeutics, Inc. (NASDAQ:HOWL), een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in immuunsysteem-stimulerende therapieën voor kankerbehandeling, heeft nieuwe klinische en preklinische gegevens bekendgemaakt op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer in Houston, Texas. De tussentijdse resultaten van de fase 1 klinische studie voor WTX-330, een tumor-geactiveerd IL-12 prodrug, tonen een gunstig verdraagbaarheidsprofiel en tekenen van werkzaamheid bij patiënten met solide tumoren die resistent zijn tegen bestaande behandelingen.
WTX-330 wordt getest in een fase 1 klinische studie (NCT05678998) en is Werewolf's tweede klinische programma dat gebruik maakt van het INDUKINE-ontwerp, met als doel krachtige immuunmechanismen aan tumoren te leveren met verbeterde verdraagbaarheid. Aan de studie hebben vijfentwintig patiënten deelgenomen met verschillende solide tumoren, zoals colorectale kanker en niet-kleincellige longkanker, van wie de meesten meerdere eerdere behandelingen voor gemetastaseerde ziekte hebben ondergaan. Voorlopige resultaten wijzen op beheersbare behandelingsgerelateerde bijwerkingen en een bevestigde gedeeltelijke respons bij een 76-jarige patiënt met gemetastaseerd melanoom die niet had gereageerd op eerdere immunotherapie.
Daarnaast presenteerde Werewolf preklinische gegevens over INDUKINE-moleculen die verschillende cytokines bevatten, waarbij cytokine-specifieke antitumorimmuniteit bij muizen werd aangetoond. Deze bevindingen benadrukken de mogelijkheid om elk cytokine als INDUKINE-molecuul te ontwikkelen voor gerichte therapeutische toepassingen.
WTX-330 is ontworpen als een systemisch toegediend prodrug dat IL-12 selectief activeert in de tumor micro-omgeving, waardoor mogelijk het therapeutische venster wordt verbreed en een lokale immuunrespons tegen de tumor wordt bevorderd. Naar verwachting zal in de eerste helft van 2025 worden begonnen met de werving van patiënten voor een fase 1/2-studie om de blootstelling aan WTX-330 te optimaliseren en de activiteit bij geselecteerde indicaties te onderzoeken.
Werewolf Therapeutics maakt gebruik van zijn eigen PREDATOR®-platform om conditioneel geactiveerde moleculen te ontwerpen die de beperkingen van conventionele pro-inflammatoire immuuntherapieën aanpakken. Het bedrijf ontwikkelt zijn meest geavanceerde klinische kandidaten, WTX-124 en WTX-330, voor de behandeling van solide tumoren.
De informatie in dit artikel is gebaseerd op een persbericht van Werewolf Therapeutics, Inc.
In ander recent nieuws heeft Werewolf Therapeutics zijn pijplijn uitgebreid met een nieuwe ontwikkelingskandidaat, WTX-921, gericht op de behandeling van Inflammatoire Darmziekten (IBD). Deze toevoeging maakt gebruik van het eigen PREDATOR®-platform van het bedrijf, dat positieve resultaten heeft laten zien in eerdere oncologische studies. WTX-921 is ontworpen met behulp van de PREDATOR®-technologie om selectief IL-10, een cytokine, af te leveren aan ontstoken weefsels, zoals de dikke darm bij IBD, om de werkzaamheid te optimaliseren en bijwerkingen te minimaliseren. De CEO van het bedrijf, Daniel J. Hicklin, Ph.D., merkte op dat WTX-921 een belangrijke mijlpaal vertegenwoordigt, die de veelzijdigheid van het PREDATOR®-platform onderstreept bij het aanpakken van diverse medische behoeften buiten de oncologie. Daarnaast boekt Werewolf Therapeutics vooruitgang met andere klinische kandidaten, waaronder WTX-124 en WTX-330, die respectievelijk gericht zijn op solide tumoren en Non-Hodgkin Lymfoom. De toekomstgerichte verklaringen van het bedrijf wijzen echter op aanzienlijke risico's en onzekerheden bij de ontwikkeling van kandidaat-producten, waaronder de voltooiing van preklinische studies en klinische proeven, wettelijke goedkeuringen en de beschikbaarheid van resultaten. Dit zijn recente ontwikkelingen in de voortdurende inspanningen van het bedrijf.
InvestingPro Inzichten
Terwijl Werewolf Therapeutics (NASDAQ:HOWL) zijn klinische programma's voortzet, moeten beleggers enkele belangrijke financiële cijfers en inzichten van InvestingPro in overweging nemen. De marktkapitalisatie van het bedrijf bedraagt €92,47 miljoen, wat de huidige waardering in de biotechsector weerspiegelt.
InvestingPro-gegevens laten zien dat de omzet van Werewolf over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024 €8,54 miljoen bedroeg, met een aanzienlijke omzetdaling van 62,57% over dezelfde periode. Dit sluit aan bij een InvestingPro Tip die aangeeft dat analisten een omzetdaling verwachten in het huidige jaar. De focus van het bedrijf op het bevorderen van zijn klinische pijplijn, met name WTX-330 en WTX-124, kan dit omzetpatroon verklaren, aangezien middelen worden gericht op onderzoek en ontwikkeling.
Een andere relevante InvestingPro Tip merkt op dat Werewolf snel door zijn geld heen brandt, wat typisch is voor biotechbedrijven in de klinische ontwikkelingsfase. Deze cash burn wordt weerspiegeld in het bedrijfsresultaat van het bedrijf, dat -€53,67 miljoen bedraagt over de laatste twaalf maanden. Beleggers moeten de kaspositie van het bedrijf en de mogelijke behoefte aan toekomstige financiering in de gaten houden naarmate het zijn klinische studies voortzet.
Ondanks deze uitdagingen is het vermeldenswaard dat het aandeel van Werewolf sterke rendementen heeft laten zien over de afgelopen maand en drie maanden, met totale koersrendementen van respectievelijk 23,86% en 42,69%. Dit recente positieve momentum kan worden toegeschreven aan de bemoedigende klinische gegevens die zijn gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer.
Voor degenen die geïnteresseerd zijn in een uitgebreidere analyse, biedt InvestingPro 12 aanvullende tips voor Werewolf Therapeutics, die een dieper inzicht geven in de financiële gezondheid en marktpositie van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.