TORONTO - Quantum BioPharma Ltd. (NASDAQ:QNTM)(CSE:QNTM)(FRA:0K91), een biofarmaceutisch bedrijf met een marktkapitalisatie van $8 miljoen en een sterke liquiditeitspositie, heeft de voortgang aangekondigd van zijn klinische studie voor het kandidaat-geneesmiddel Lucid-21-302. De veiligheidscommissie heeft aanbevolen om door te gaan naar de tweede cohort doseringsfase na evaluatie van gegevens van de eerste deelnemers.
De studie, getiteld "Een fase 1, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie met meervoudig oplopende doses om de veiligheid en farmacokinetiek van Lucid-21-302 bij gezonde volwassen deelnemers te evalueren," heeft als doel de veiligheid en farmacokinetiek van het geneesmiddel te beoordelen. Dr. Andrzej Chruscinski, Vice-President of Scientific and Clinical Affairs, uitte zijn enthousiasme over de voortgang van de studie en meldde dat de dosering voor de volgende groep naar verwachting binnenkort zal beginnen. Volgens InvestingPro analyse heeft het aandeel, ondanks recente marktuitdagingen met een daling van 74% over zes maanden, de verwachting van analisten dat het bedrijf dit jaar winstgevend zal worden.
Quantum BioPharma houdt zich bezig met de ontwikkeling van behandelingen voor neurodegeneratieve en metabole aandoeningen, evenals alcoholmisbruikstoornissen. De dochteronderneming, Lucid Psycheceuticals Inc., richt zich op onderzoek en ontwikkeling van Lucid-MS, een verbinding ontworpen om myeline-afbraak te voorkomen en om te keren, wat cruciaal is in de strijd tegen multiple sclerose.
Het bedrijf heeft ook UNBUZZD™ ontwikkeld via zijn dochteronderneming, die is afgesplitst naar Celly Nutrition Corp., waarbij Quantum BioPharma per 30 juni 2024 een eigendom van 25,71% behoudt. InvestingPro gegevens tonen aan dat het bedrijf een gezonde current ratio van 3,76 handhaaft, wat duidt op een sterk vermogen om aan kortetermijnverplichtingen te voldoen. Krijg toegang tot 8 meer exclusieve ProTips en uitgebreide financiële metrieken met InvestingPro. De regeling omvat een royalty van 7% op de verkoop totdat Quantum BioPharma $250 miljoen heeft ontvangen, waarna de royalty daalt naar 3%.
Daarnaast heeft Quantum BioPharma een aanzienlijke belastingverlies carry forward, die kan worden gebruikt tegen toekomstige winsten. Het bedrijf behoudt ook de volledige rechten om farmaceutische en medische versies van vergelijkbare producten te ontwikkelen.
Beleggers worden eraan herinnerd dat deze update toekomstgerichte verklaringen bevat, die risico's en onzekerheden met zich meebrengen. Gebaseerd op de InvestingPro Fair Value analyse lijkt het aandeel momenteel licht ondergewaardeerd, hoewel beleggers rekening moeten houden met de ontwikkelingsfase van het bedrijf en de marktomstandigheden in hun beoordeling. Deze verklaringen zijn geen garanties voor toekomstige prestaties, en de werkelijke resultaten kunnen materieel verschillen. De informatie is gebaseerd op een persbericht en weerspiegelt de positie van het bedrijf op de datum van het persbericht.
In ander recent nieuws heeft Quantum BioPharma Ltd. een niet-bemiddelde private plaatsing van converteerbare obligatie-eenheden aangekondigd om kapitaal op te halen voor bedrijfsontwikkeling en algemeen werkkapitaal. Het bedrijf is van plan om maximaal 5.000 obligatie-eenheden aan te bieden tegen een prijs van $1.000 per stuk, waarbij elke eenheid bestaat uit een gedekte converteerbare obligatie en 80 aankoopwarrants voor klasse B gewone aandelen. Quantum BioPharma heeft ook een fase 1 klinische studie gestart voor zijn kandidaat-geneesmiddel Lucid-21-302, wat vooruitgang markeert in de potentiële behandeling van multiple sclerose.
Het bedrijf heeft ook juridische stappen ondernomen tegen CIBC World Markets en RBC Dominion Securities wegens vermeende marktmanipulatie. Quantum BioPharma beweert dat deze acties de aandelenkoers van het bedrijf hebben gemanipuleerd door middel van "spoofing" tactieken.
Daarnaast is Quantum BioPharma's licentiehouder, Celly Nutrition Corp., een hoofddistributieovereenkomst aangegaan met FUSION Consulting Group om zijn alcoholmetabolisme supplement, unbuzzd™, te distribueren in Puerto Rico, het Caribisch gebied en delen van Centraal- en Zuid-Amerika. Quantum BioPharma, dat een eigendom van 25,71% in Celly Nutrition heeft, bereidt zich ook voor op een toekomstige fase 2 klinische studie van Lucid-21-302.
Tot slot heeft FSD Pharma Inc. schulden afgelost door 650.000 Class B Subordinate Voting aandelen uit te geven en heeft het een rechtszaak gewonnen tegen zijn voormalige CEO, Dr. Raza Bokhari. FSD Pharma heeft ook goedkeuring gekregen om een fase 1 klinische studie te starten voor Lucid-21-302, een kandidaat-geneesmiddel voor de behandeling van multiple sclerose. Dit zijn recente ontwikkelingen in de biofarmaceutische sector.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.