RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J. - Merck & Co., Inc. (NYSE:MRK) en Eisai Co., Ltd. hebben de nieuwste resultaten bekendgemaakt van hun fase 3 LEAP-015-onderzoek, waarin de werkzaamheid van de combinatietherapie KEYTRUDA en LENVIMA werd geëvalueerd bij patiënten met gevorderd gastro-oesofageaal adenocarcinoom. De combinatietherapie toonde een statistisch significante verbetering in progressievrije overleving en objectief responspercentage in vergelijking met standaard chemotherapie. Er werd echter geen betekenisvolle toename in algehele overleving bereikt.
De twee primaire eindpunten van het onderzoek waren progressievrije overleving (PFS) en algehele overleving (OS), met objectief responspercentage (ORR) als een belangrijk secundair eindpunt. Het veiligheidsprofiel van het regime was consistent met eerdere studies van de combinatie. Met een omzetgroei van 6,5% en robuuste kasstromen behoudt Merck een sterke financiële capaciteit om zijn klinische onderzoeksprogramma's voort te zetten. Voor gedetailleerde analyse van Merck's onderzoekspijplijn en financiële metrics hebben InvestingPro-abonnees toegang tot uitgebreide onderzoeksrapporten en meer dan 12 aanvullende ProTips.
Gastro-oesofageaal adenocarcinoom vormt een aanzienlijke uitdaging in de kankerbehandeling vanwege de complexiteit en slechte prognose. De bevindingen van het LEAP-015-onderzoek dragen bij aan het bredere begrip van potentiële behandelingen, ondanks dat het primaire eindpunt van OS-verbetering niet werd gehaald. Merck en Eisai zijn van plan de volledige gegevens te presenteren op een komende medische bijeenkomst.
KEYTRUDA plus LENVIMA is momenteel goedgekeurd in de VS, EU, Japan en andere landen voor de behandeling van specifieke typen gevorderd niercelcarcinoom en endometriumcarcinoom. Het LEAP klinische programma blijft de effectiviteit van de combinatie onderzoeken bij verschillende vormen van kanker, waaronder hepatocellulair carcinoom en slokdarmkanker.
De resultaten van het LEAP-015-onderzoek hebben geen invloed op de huidige goedgekeurde indicaties voor KEYTRUDA plus LENVIMA of andere lopende onderzoeken binnen het LEAP klinische programma.
Maag- en gastro-oesofageale kankers behoren wereldwijd tot de belangrijkste oorzaken van kankergerelateerde sterfgevallen, met lage vijfjaarsoverlevingskansen voor diagnoses in een gevorderd stadium. Het LEAP-015-onderzoek was gericht op het aanpakken van de onvervulde medische behoeften van deze patiëntenpopulatie.
Dit nieuws is gebaseerd op een persbericht en weerspiegelt de voortdurende inzet van Merck en Eisai om kankeronderzoek en behandelingsmogelijkheden te bevorderen. Merck handelt dicht bij zijn 52-weken laagtepunt, maar behoudt een sterke financiële positie met gematigde schuldniveaus en consistente dividenduitkeringen. Toegang tot de volledige analyse van de financiële gezondheid en Fair Value-schattingen is beschikbaar via de gedetailleerde onderzoeksrapporten van InvestingPro, beschikbaar voor meer dan 1.400 topbedrijven.
In ander recent nieuws rapporteerde Merck & Co., Inc. een stijging van 4% in de omzet voor het derde kwartaal van 2024, tot €16,7 miljard, dankzij sterke verkopen van het kankermedicijn KEYTRUDA en de introductie van WINREVAIR. Het bedrijf heeft ook een exclusieve wereldwijde licentieovereenkomst gesloten met LaNova Medicines Ltd. voor LM-299, een nieuwe kankertherapie. Ondertussen heeft Guggenheim Securities zijn vooruitzichten voor Merck-aandelen aangepast, waarbij het koersdoel werd verlaagd van €130,00 naar €122,00, terwijl de kooprating werd bevestigd. Deze herziening is voornamelijk het gevolg van verschillende updates in het financiële model van het bedrijf voor Merck, waaronder herziene omzetprognoses voor verschillende producten van Merck.
Daarnaast heeft de National Medical Products Administration van China het gebruik van GARDASIL® goedgekeurd voor mannen van 9 tot 26 jaar, waarmee het het eerste HPV-preventievaccin voor mannen in het land wordt. Analistenbureaus, waaronder BMO Capital Markets en Bernstein, hebben hun ratings voor het aandeel Merck aangepast, waarbij ze verschillende redenen aanhalen zoals zorgen over de prestaties van de Gardasil-franchise in China en potentiële uitdagingen voor het kankermedicijn Keytruda.
Dit zijn recente ontwikkelingen in de farmaceutische industrie en de activiteiten van Merck, die de inzet van het bedrijf weerspiegelen om zijn onderzoeks- en ontwikkelingspijplijn uit te breiden en onvervulde medische behoeften aan te pakken.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.