Op maandag handhaafde Jones Trading zijn Buy rating en $20,00 koersdoel voor Rallybio Corp. (NASDAQ: RLYB). Het standpunt van de firma komt in het licht van Rallybio's recente aankondiging met betrekking tot een epidemiologische analyse van Foetale en Neonatale Alloimmune Trombocytopenie (FNAIT). Volgens de analyse komt de aandoening mogelijk vaker voor bij risicovolle zwangerschappen dan eerder werd aangenomen, vooral bij niet-Caukasische bevolkingsgroepen.
Rallybio bereidt zich voor om een Fase 2 studie te starten voor zijn belangrijkste product, RLYB212, dat ontworpen is om FNAIT aan te pakken. Het bedrijf verwacht de volledige epidemiologische gegevens te presenteren op een medische bijeenkomst die gepland staat voor 2024. Deze ontwikkeling volgt op een strategische investering van Johnson & Johnson (Not Rated) in Rallybio, met als doel te profiteren van de expertise van Rallybio voor de Fase 3-studie met nipocalimab voor de behandeling van FNAIT.
De herbevestiging van de buy rating en het koersdoel van $20,00 weerspiegelt een positieve kijk op de vooruitzichten van Rallybio, in het bijzonder met betrekking tot de RLYB212 activa. De anticipatie op de komende Fase 2 studie en de interesse van een groot farmaceutisch bedrijf zoals Johnson & Johnson onderstrepen het potentieel van Rallybio's werk in het therapeutische gebied van FNAIT.
Rallybio's focus op de ontwikkeling van behandelingen voor zeldzame ziekten heeft veel aandacht getrokken en de laatste bevindingen van hun epidemiologische analyse zouden implicaties kunnen hebben voor het toepassingsgebied van RLYB212. Met de Fase 2 studie in het vooruitzicht, is Rallybio gepositioneerd om zijn onderzoek en ontwikkeling in een niche, maar kritisch medisch gebied, verder te zetten.
In ander recent nieuws heeft Rallybio Corp. belangrijke ontwikkelingen doorgemaakt. JPMorgan heeft het aandeel Rallybio verlaagd van Overwogen naar Neutraal, op basis van een gebrek aan katalysatoren op de korte termijn in 2024. Analisten van het bedrijf erkennen de waarde op lange termijn van Rallybio's belangrijkste product, RLYB212, bedoeld voor de behandeling van foetale en neonatale allo-immuun trombocytopenie (FNAIT), waarvan de start van een fase 2-studie gepland staat voor de tweede helft van 2024. Ze suggereren echter dat er in 2025 of 2026 meer opwaartse trend kan worden verwacht naarmate de fase 2-studie vordert.
Daarnaast heeft Rallybio een samenwerking aangekondigd met Johnson & Johnson om behandelingen voor FNAIT te bevorderen. De samenwerking omvat een investering van $6,6 miljoen van Johnson & Johnson Innovation - JJDC, Inc. in Rallybio. Johnson & Johnson zal ook bewustwordingsinitiatieven voor FNAIT financieren in combinatie met Rallybio's lopende studie naar de natuurlijke geschiedenis van de ziekte.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.