VANCOUVER - Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), (FSE:CWY0), een biotechbedrijf gespecialiseerd in psychedelica-afgeleide therapeutica met een marktkapitalisatie van ongeveer $5 miljoen, heeft de goedkeuring van de Institutional Review Board (IRB) aangekondigd voor een fase I/IIa klinische studie van hun geneesmiddel CMND-100, gericht op de behandeling van alcoholgebruiksstoornis (AUD). Volgens gegevens van InvestingPro heeft het bedrijf een gezonde balans met meer contanten dan schulden, hoewel het de afgelopen twaalf maanden niet winstgevend is geweest. Het onderzoek zal worden uitgevoerd aan de afdeling Psychiatrie van de Yale School of Medicine onder leiding van Dr. Anahita Bassir Nia, een erkende autoriteit op het gebied van psychiatrie en verslavingsgeneeskunde.
Deze goedkeuring is een cruciale stap in Clearmind's FDA-gereguleerde klinische programma en breidt het onderzoek uit om de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van CMND-100 te beoordelen. Dr. Adi Zuloff-Shani, CEO van Clearmind Medicine, verklaarde dat dit het bedrijf dichter bij de start van hun innovatieve klinische studie voor de behandeling van AUD-patiënten brengt. Hij benadrukte de urgentie van het aanpakken van AUD, waarbij hij wees op de rol ervan bij 2,6 miljoen sterfgevallen wereldwijd per jaar en de status als de meest gebruikte substantie onder Amerikanen van 12 jaar en ouder.
De klinische studie zal het potentieel van CMND-100 evalueren om alcoholcravings en -consumptie te verminderen bij personen met matige tot ernstige AUD. Dit onderzoek maakt deel uit van Clearmind's bredere inspanning om CMND-100 door de klinische pijplijn te loodsen. Het aandeel, dat op $1,22 handelt, heeft aanzienlijke volatiliteit ervaren, met een 52-weeks bereik van $0,92 tot $3,58 volgens de analyse van InvestingPro.
Clearmind Medicine Inc. richt zich op de ontwikkeling van psychedelica-gebaseerde verbindingen voor wijdverspreide en onderbelichte gezondheidsproblemen zoals AUD. Het bedrijf heeft een intellectuele portefeuille van negentien patentfamilies, waaronder 29 toegekende patenten. Met aandelen die worden verhandeld op de Nasdaq en de Frankfurt Stock Exchange, streeft Clearmind ernaar deze verbindingen te onderzoeken en mogelijk te commercialiseren als gereguleerde geneesmiddelen, voedingsmiddelen of supplementen.
Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen met betrekking tot de timing en potentiële impact van de klinische studie en de strategische aanpak van het bedrijf voor AUD-behandeling. Deze verklaringen zijn onderhevig aan risico's en onzekerheden die ertoe kunnen leiden dat de werkelijke resultaten wezenlijk afwijken van de verwachtingen. InvestingPro beoordeelt de algehele financiële gezondheid van Clearmind als 'ZWAK' met een score van 1,69 op 5, wat de huidige uitdagingen in winstgevendheid en marktprestaties weerspiegelt. De informatie is gebaseerd op een persbericht, en het bedrijf heeft geen verplichting om toekomstgerichte verklaringen bij te werken. Abonnees van InvestingPro hebben toegang tot 4 aanvullende ProTips en uitgebreide financiële analyse voor CMND.
In ander recent nieuws heeft Clearmind Medicine Inc., een biotechbedrijf, goedkeuring ontvangen van de Institutional Review Board (IRB) voor deel A van zijn fase I/IIa klinische studie in de Verenigde Staten. De studie is gericht op het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CMND-100, een potentiële behandeling voor alcoholgebruiksstoornis (AUD). De U.S. Food and Drug Administration (FDA) en het Israëlische ministerie van Volksgezondheid hebben de studie goedgekeurd, die zal plaatsvinden bij verschillende prestigieuze instellingen, waaronder Johns Hopkins University en Yale School of Medicine.
In andere ontwikkelingen heeft Clearmind een nieuw Amerikaans patent verkregen voor zijn MEAI-gebaseerde binge-gedragsregulatorprogramma, wat een aanvulling is op zijn robuuste intellectuele eigendomsportefeuille. Het bedrijf heeft ook verschillende internationale patentaanvragen gepubliceerd, waaronder nieuwe behandelingen voor verslaving en geestelijke gezondheidsstoornissen, ontwikkeld in samenwerking met SciSparc Ltd. en Yissum Research Development Company.
Bovendien heeft Clearmind een patentaanvraag ingediend voor nieuwe verbindingen gericht op de behandeling van posttraumatische stressstoornis (PTSS) en andere geestelijke gezondheidsproblemen. Het bedrijf is ook een strategisch partnerschap aangegaan met JS First Sdn. Bhd. om het bereik van zijn nieuwe MEAI-gebaseerde niet-alcoholische dranken uit te breiden naar internationale markten. Dit zijn de recente ontwikkelingen in Clearmind's onderzoek en innovatie op het gebied van biotechnologie.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.