SAN DIEGO - ARS Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:SPRY), een farmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in medicijnpreparaten, kondigde de resultaten aan van haar jaarlijkse aandeelhoudersvergadering die donderdag werd gehouden. De aandeelhouders kozen drie Klasse I bestuurders en bekrachtigden de benoeming van Ernst & Young LLP als de onafhankelijke accountant van het bedrijf voor het huidige boekjaar.
Tijdens de verkiezing brachten aandeelhouders hun stem uit voor drie genomineerden die tot de jaarlijkse aandeelhoudersvergadering van 2027 zitting zullen nemen als Klasse I-bestuurders. Dr. Rajeev Dadoo kreeg 68.926.825 stemmen voor zijn verkiezing, met 3.495.706 ingehouden stemmen en 7.640.268 'broker non-votes'. Michael Kelly is gekozen met 67.689.553 stemmen voor, 4.529.561 onthouden stemmen en 7.843.685 stemmen van niet-stemmers. Dr. Pratik Shah is gekozen met 66.262.274 stemmen voor, 5.956.840 onthouden stemmen en 7.843.685 stemmen van niet-stemmers.
Naast de verkiezing van de bestuurders bekrachtigden de aandeelhouders de selectie van Ernst & Young LLP als onafhankelijk registeraccountantskantoor voor ARS Pharmaceuticals voor het boekjaar dat eindigt op 31 december 2024. Het voorstel werd goedgekeurd met een aanzienlijke meerderheid van 79.993.516 stemmen voor, 32.172 stemmen tegen en 37.111 onthoudingen.
ARS Pharmaceuticals, voorheen bekend als Silverback Therapeutics, Inc., is opgericht in Delaware en gevestigd in San Diego, Californië. Het boekjaar van het bedrijf eindigt op 31 december en het opereert onder de organisatienaam 03 Life Sciences. Op de registratiedatum voor de jaarvergadering, 24 april 2024, waren er 96.894.394 uitstaande gewone aandelen stemgerechtigd.
De President en Chief Executive Officer van het bedrijf, Richard Lowenthal, M.S., MSEL, heeft de SEC filing ondertekend en de juistheid van het rapport bevestigd. Deze verklaring is gebaseerd op de informatie uit de 8-K indiening bij de Securities and Exchange Commission.
In ander recent nieuws is ARS Pharmaceuticals actief bezig geweest met het verkrijgen van wettelijke goedkeuringen voor zijn epinefrine neusspray, neffy®. Het bedrijf heeft antwoorden ingediend bij zowel het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) als de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), waarin wordt ingegaan op hun respectievelijke zorgen en waarin bijgewerkte onderzoeksgegevens worden verstrekt.
Deze recente ontwikkelingen omvatten de voltooiing van een klinische studie waarin de herhalingsdoseringen van neffy onder nasale allergeenuitdagingsomstandigheden werden beoordeeld en de bevestiging dat er geen meetbare niveaus van nitrosaminen zijn. De EMA zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2024 advies uitbrengen over de aanvraag voor een vergunning voor het in de handel brengen van neffy.
Naast deze regelgevende inspanningen heeft ARS Pharmaceuticals een exclusieve licentieovereenkomst gesloten met CSL Seqirus voor de commercialisering van neffy in Australië en Nieuw-Zeeland. In het kader van deze overeenkomst ontvangt ARS Pharma een vooruitbetaling en komt het in aanmerking voor mijlpaalbetalingen bij het bereiken van bepaalde resultaten.
Het bedrijf heeft ook gereageerd op de Complete Response Letter van de FDA met bijgewerkte gegevens van een farmacokinetisch/farmacodynamisch onderzoek met herhaalde dosering van neffy. De herzieningsperiode van de FDA voor de herindiening is maximaal zes maanden, met als beoogde actiedatum 2 oktober 2024. Deze activiteiten onderstrepen het engagement van ARS Pharmaceuticals om producten te ontwikkelen die patiënten beschermen tegen ernstige allergische reacties.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.