Op donderdag heeft Mizuho Securities zijn standpunt over Relmada Therapeutics Inc (NASDAQ:RLMD) aangepast door het aandeel te downgraden van Outperform naar Neutral en het koersdoel drastisch te verlagen van $23 naar $1.
De marktreactie was hevig, waarbij het aandeel in de afgelopen week met 78% kelderde tot $0,63, net boven het 52-weeks dieptepunt van $0,62. Deze beslissing werd genomen in het licht van nieuwe ontwikkelingen uit het REL-1017 RELIANCE II Fase 3-onderzoek van het bedrijf voor ernstige depressieve stoornis (MDD).
Het Data Monitoring Committee (DMC) evalueerde de tussentijdse steekproefgrootte herschatting voor het onderzoek en, in tegenstelling tot de verwachtingen van geen of bescheiden steekproefuitbreiding, bepaalde dat het onderzoek futiel was. Deze uitkomst was onverwacht, vooral na de protocolwijzigingen en verbeterd onderzoekstoezicht die waren ingesteld om de kans op een succesvol resultaat te vergroten.
De bevinding van futiliteit door het DMC suggereert een somber toekomstbeeld voor REL-1017 als behandeling voor MDD. De analist van Mizuho uitte zijn teleurstelling over deze wending, wat leidde tot de downgrade van het aandeel van Relmada Therapeutics en de drastische verlaging van het koersdoel. Volgens InvestingPro is de marktkapitalisatie van het bedrijf gekrompen tot slechts $19 miljoen, hoewel het een gezonde current ratio van 6,89 handhaaft, wat wijst op een sterke kortetermijnliquiditeit.
De impact van deze beslissing weerspiegelt de herziene verwachtingen van de analist voor de vooruitzichten van de geneesmiddelenontwikkeling van het bedrijf. De aanzienlijke verlaging van het koersdoel van $23 naar $1 vat het verminderde vertrouwen in de toekomst van REL-1017 bij de behandeling van MDD samen.
Relmada Therapeutics, een bedrijf gericht op het ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, staat nu voor een aanzienlijke hindernis bij het herbeoordelen van zijn strategie na de futiliteitsbevinding van het DMC. De marktreactie op Mizuho's downgrade en aanpassing van het koersdoel zal nauwlettend worden gevolgd door investeerders en belanghebbenden in de industrie.
InvestingPro gegevens tonen aan dat het aandeel momenteel in oververkocht gebied verkeert, met 13 aanvullende real-time inzichten beschikbaar voor abonnees, waaronder gedetailleerde financiële gezondheidsmetrieken en groei-indicatoren.
In ander recent nieuws heeft Relmada Therapeutics significante ontwikkelingen doorgemaakt. Leerink Partners heeft zijn beoordeling van het bedrijf verlaagd van Outperform naar Market Perform na teleurstellende tussentijdse analyseresultaten van de REL-1017-studie voor ernstige depressieve stoornis (MDD).
Het Data Monitoring Committee (DMC) vond het geneesmiddel futiel in de RELIANCE II-studie, wat een tegenslag betekent voor het bedrijf. Ondanks dit handhaaft Relmada een sterke financiële positie, met $54 miljoen aan kasreserves gerapporteerd aan het einde van het derde kwartaal van 2024.
Relmada zet de ontwikkeling voort van een ander product, REL-P11, dat momenteel in Fase 1-onderzoeken zit. Het bedrijf rapporteerde ook een daling van de kas en investeringen tot $54,1 miljoen en een nettoverlies van $21,7 miljoen in zijn Q3-financiën. De uitgaven voor onderzoek en ontwikkeling zijn gestegen tot $11,1 miljoen, ter financiering van lopende studies waaronder een Fase 1-veiligheidsstudie voor een op psilocybine gebaseerde kandidaat.
Deze recente ontwikkelingen wijzen op een verschuiving in de vooruitzichten van het bedrijf, waarbij de downgrade de impact van de tussentijdse analyseresultaten weerspiegelt. De toewijding van het bedrijf aan de ontwikkeling van REL-P11 en zijn sterke financiële positie suggereren echter voortdurende vooruitgang in zijn onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.