Investing.com -- Bayer (ETR:BAYGN) heeft positieve resultaten gerapporteerd van een late-fase studie van zijn oogbehandeling aflibercept, toegediend in hoge doses. Het geneesmiddel toonde verbeterde gezichtswinst voor personen die lijden aan bepaalde netvliesaandoeningen, wat leidde tot een stijging van de aandelen van Bayer.
Patiënten die betrokken waren bij de studie ontvingen 8 milligram van het geneesmiddel elke acht weken en ervaarden na 36 weken een verbetering in gezichtsscherpte. De behandeling leidde tot een snelle en aanzienlijke vermindering van vocht in het netvlies bij patiënten met maculair oedeem na retinale veneuze occlusie, aldus Bayer.
Richard Gale, klinisch directeur bij York Teaching Hospital in het Verenigd Koninkrijk, die deel uitmaakte van de studie, zei dat het hooggedoseerde geneesmiddel de potentie heeft om een nieuwe zorgstandaard te worden bij de behandeling van exsudatieve netvliesaandoeningen.
Dit is een significante verschuiving ten opzichte van de huidige zorgstandaard, waarbij elke 4 weken een dosering van 2 milligram van hetzelfde geneesmiddel wordt toegediend, volgens Bayer. De verandering zou minder frequente injecties voor patiënten betekenen, terwijl vergelijkbare werkzaamheid en veiligheid behouden blijven, verklaarde Christian Rommel, Hoofd Onderzoek en Ontwikkeling bij Bayer.
Bayer merkte op dat het geneesmiddelkandidaat goed werd verdragen door patiënten, met een veiligheidsprofiel dat consistent was met eerdere klinische studies.
Aflibercept, in een dosering van 8 milligram, wordt gezamenlijk ontwikkeld met de Amerikaanse farmaceutische gigant Regeneron en staat bekend als Eylea HD. Het geneesmiddel is goedgekeurd in meer dan 50 landen voor de behandeling van oogaandoeningen zoals neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie en diabetisch maculair oedeem.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.