Investing.com -- Het aandeel Imunon Inc (NASDAQ:IMNN) steeg met 172% in de voorbeurshandel nadat het bedrijf belangrijke overlevingsdata aankondigde uit zijn Fase 2-onderzoek naar IMNN-001, een behandeling voor nieuw gediagnosticeerde gevorderde eierstokkanker. De resultaten werden gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 en gelijktijdig gepubliceerd in het peer-reviewed tijdschrift Gynecologic Oncology.
Het onderzoek, genaamd OVATION 2, toonde aan dat patiënten die werden behandeld met IMNN-001 in combinatie met standaard neoadjuvante en adjuvante chemotherapie (N/ACT) een mediane toename in algehele overleving (OS) van 13 maanden ervaarden vergeleken met degenen die alleen de standaardbehandeling kregen, met een hazard ratio van 0,69. De gegevens toonden ook een mediane toename van 3 maanden in progressievrije overleving (PFS) voor dezelfde groep, met een hazard ratio van 0,79.
Bovendien zagen patiënten die werden behandeld met poly ADP-ribose polymerase (PARP)-remmers als onderdeel van hun onderhoudstherapie nog sterkere voordelen. In deze subgroep is de mediane OS na meer dan vijf jaar nog niet bereikt, vergeleken met 37 maanden in de controlegroep, wat suggereert dat er mogelijk een levensverlenging van meer dan een jaar is voor vrouwen met nieuw gediagnosticeerde gevorderde eierstokkanker.
De veelbelovende resultaten hebben geleid tot de start van de Fase 3 OVATION 3-studie, die de werkzaamheid van IMNN-001 verder zal onderzoeken. De studie zal zich richten op algehele overleving als primair eindpunt en zal een subgroep vrouwen omvatten die positief zijn voor homologe recombinatiedeficiëntie (HRD+), inclusief degenen met BRCA1- of BRCA2-mutaties.
IMNN-001 is goed ontvangen wat betreft veiligheid, waarbij de meest voorkomende bijwerkingen buikpijn, misselijkheid en braken waren, en er geen meldingen waren van ernstige immuungerelateerde bijwerkingen.
Stacy Lindborg, Ph.D., president en CEO van Imunon, uitte haar optimisme over het potentieel van IMNN-001 om de resultaten voor vrouwen met gevorderde stadia van eierstokkanker te verbeteren. Premal H. Thaker, M.D., studievoorzitter van de Fase 3 OVATION 3-studie, bevestigde dit sentiment en benadrukte de historische vooruitgang in standaardzorg die IMNN-001 zou kunnen betekenen.
De Fase 3 OVATION 3-studie zal worden voortgezet met als doel deze nieuwe therapie beschikbaar te maken voor vrouwen die behoefte hebben aan nieuwe behandelingsopties. De studie zal niet alleen de algehele overleving beoordelen, maar ook de chirurgische responsscore, chemotherapie-responsscore, klinische respons en tijd tot tweedelijnsbehandeling onder andere verkennende eindpunten.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.