RIO DE JANEIRO - Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) heeft vandaag aangekondigd dat DARZALEX FASPRO®, wanneer gebruikt in combinatie met lenalidomide als onderhoudstherapie, aanzienlijk verbeterde minimale restziekte (MRD)-negativiteitspercentages heeft aangetoond bij patiënten met nieuw gediagnosticeerd multipel myeloom (NDMM) die in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (ASCT). De bevindingen komen uit de fase 3 AURIGA-studie, die aantoonde dat de combinatie de MRD-negativiteitspercentages na 12 maanden meer dan verdubbelde en de progressievrije overleving (PFS) na 30 maanden verbeterde in vergelijking met alleen lenalidomide.
De resultaten van de studie, gepresenteerd op de jaarlijkse bijeenkomst van de International Myeloma Society 2024, tonen een MRD-negativiteitspercentage van 50,5 procent voor de combinatietherapie versus 18,8 procent voor alleen lenalidomide. Bovendien was het 30-maanden PFS-percentage 82,7 procent voor patiënten die DARZALEX FASPRO® plus lenalidomide kregen, tegen 66,4 procent voor degenen die alleen lenalidomide-onderhoud kregen.
Dr. Ashraf Badros, van de University of Maryland School of Medicine, merkte de significante verbetering op in MRD-negativiteitsconversiepercentages en de veelbelovende PFS-gegevens, wat suggereert dat dit regime mogelijk de resultaten op langere termijn zou kunnen verbeteren voor transplantatie-geschikte patiënten met NDMM.
Daarnaast toonde de AURIGA-studie aan dat de D-R-arm hogere complete responspercentages had en een superieur >6 maanden aanhoudend MRD-negatief percentage in vergelijking met de R-arm. Graad 3/4 behandelingsgerelateerde bijwerkingen werden gemeld bij 74 procent van de patiënten behandeld met D-R en 67,3 procent met R, waarbij infecties en neutropenie het meest voorkwamen.
Verdere ondersteunende gegevens uit de fase 3 PERSEUS-studie en fase 3 CASSIOPEIA-studie werden ook gepresenteerd, die voordelen aantoonden van op DARZALEX FASPRO® gebaseerde regimes bij verschillende patiëntenpopulaties en behandelingsfasen.
DARZALEX FASPRO® is een subcutane formulering van daratumumab, een CD38-gerichte antilichaam, goedgekeurd voor de behandeling van multipel myeloom in verschillende settings. De veiligheidsprofielen van de AURIGA-, PERSEUS- en CASSIOPEIA-studies waren consistent met bekende informatie voor DARZALEX® en DARZALEX FASPRO®.
De resultaten van deze studies zijn gebaseerd op een persbericht en zijn niet onafhankelijk geverifieerd. Ze dragen bij aan de groeiende hoeveelheid bewijs die het gebruik van DARZALEX FASPRO® bij de behandeling van multipel myeloom ondersteunt.
In ander recent nieuws kondigde Johnson & Johnson significante klinische vooruitgang aan in de behandeling van multipel myeloom. De fase 3 CEPHEUS-studie toonde aan dat DARZALEX FASPRO®, in combinatie met andere geneesmiddelen, de resultaten voor patiënten verbeterde. De fase 1b RedirecTT-1-studie onthulde ook veelbelovende werkzaamheid voor een nieuwe bispecifieke antilichaamcombinatietherapie bij de behandeling van gerecidiveerd of refractair multipel myeloom. Bovendien toonde de TRIMM-2-studie bemoedigende resultaten met een algeheel responspercentage van 82 procent.
In juridische ontwikkelingen heeft de dochteronderneming van Johnson & Johnson, Red River Talc LLC, een voorverpakt Chapter 11-faillissement aangevraagd als onderdeel van een strategie voor een schikking van €7,37 miljard om lopende claims over eierstokkanker in verband met cosmetisch talkpoeder in de VS op te lossen. In Oregon werd een nieuwe rechtszaak bevolen in een zaak waarbij een uitspraak van €239,46 miljoen tegen Johnson & Johnson betrokken was betreffende claims dat hun talkpoeder mesothelioom veroorzaakte.
In financiële analyse herhaalde Goldman Sachs zijn Koop-advies voor aandelen van CG Oncology, na nieuwe gegevens gepresenteerd door Johnson & Johnson. Daarnaast kondigde het bedrijf significante bevindingen aan van hun fase 2 SKIPPirr-studie, die een aanzienlijke vermindering van infusiegerelateerde reacties bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker aantoonde. Tot slot kondigde Johnson & Johnson het aftreden aan van D. S. Davis uit de raad van bestuur en het pensioen van Executive Vice President en Chief Human Resources Officer, Dr. Peter M. Fasolo, met Kristen Mulholland als zijn opvolger. Dit zijn recente ontwikkelingen bij Johnson & Johnson.
InvestingPro Inzichten
De nieuwste doorbraak van Johnson & Johnson in de behandeling van multipel myeloom met DARZALEX FASPRO® sluit goed aan bij de sterke positie van het bedrijf in de farmaceutische industrie. Volgens InvestingPro-gegevens heeft J&J een aanzienlijke marktkapitalisatie van €359,92 miljard, wat zijn belangrijke aanwezigheid in de gezondheidszorgsector onderstreept.
De financiële gezondheid van het bedrijf lijkt robuust, met een omzet van €79,74 miljard over de laatste twaalf maanden tot en met Q2 2024, en een gezonde omzetgroei van 5,13% in dezelfde periode. Deze groei is vooral opmerkelijk gezien J&J's status als volwassen bedrijf in de farmaceutische industrie.
Een InvestingPro Tip benadrukt dat J&J een "Prominente speler in de farmaceutische industrie" is, wat duidelijk blijkt uit de voortdurende innovatie in behandelingen zoals DARZALEX FASPRO®. Dit sluit aan bij een andere InvestingPro Tip die aangeeft dat "Analisten voorspellen dat het bedrijf dit jaar winstgevend zal zijn", wat suggereert dat dergelijke doorbraken bijdragen aan J&J's financiële succes.
Voor beleggers die J&J's aandeel overwegen, is het vermeldenswaard dat het bedrijf een aantrekkelijk dividendrendement heeft van 3,07% en zijn dividend gedurende 53 opeenvolgende jaren heeft verhoogd, volgens een andere InvestingPro Tip. Dit toont J&J's toewijding aan aandeelhoudersrendementen, wat bijzonder aantrekkelijk kan zijn gezien de positieve klinische resultaten en potentiële marktuitbreiding voor DARZALEX FASPRO®.
InvestingPro biedt 11 aanvullende tips voor J&J, die een uitgebreidere analyse bieden voor degenen die geïnteresseerd zijn in het dieper ingaan op het investeringspotentieel van het bedrijf.
Dit artikel is vertaald met behulp van kunstmatige intelligentie. Raadpleeg voor meer informatie onze gebruiksvoorwaarden.